Hematologija

CENTOGENE PANEL
Panel za ispitivanje koagulacije krvi
Geni: 71

PANEL ZA ISPITIVANJE KOAGULACIJE KRVI (71 gen) sadrži gene za molekularnu dijagnostiku trombofilije, trombocitopenije, nasljedne hempragijske teleangijektazije, ARC sindroma,Hermasky-Pudlak sindroma, bolesti faktora koagulacije i bolesti vezane za trombocite.

25 dana TAT; ≥99.5% ≥20x coverage, CNV analysis icluded
SUBPANEL

Afibrinogenemia panel

Coagulation factor disorders panel

Hemophilia panel

Platelet related disorders panel

Thrombocytoperia panel

Thrombophilia panel

CENTOGENE PANEL
Snižena funkcija koštane srži/ Anemijski panel
Geni: 155

SNIŽENA FUNKCIJA KOŠTANE SRŽI / ANEMIJSKI PANEL (sadrži 155 gena): ovaj panel je namjenjen pacijentima koji imaju abnormalnosti više od dva tipa ćelija krvi (crvena krvna zrnaca,lijeva krvna zrnca i krvne pločice) i kod kojih su prisutni simptomi letargije, ponovne infekcije,zadesna krvarenja, abnormalne pigmentacije, uvećana slezina, i maligniteti.

Specifične bolesti koje je moguće detektovati ovim panelom: hemofagocitna limfohistiocitoza, Seckel sindrom,trombocitopenija, Fanconi anemija, urođena diskeratoza, Shwachman Diamond sindrom kao i druge tipove anemija, poput alfa i beta talasemije, bolesti srpastih ćelija, sferocitoze, megaloblastne anemije, urođene sideroblastne i diseritropoetinske anemije.

25 dana TAT; ≥99.5% ≥20x coverage, CNV analysis icluded
SUBPANEL

Bone marrow failure panel

Congenital dyserythropoietic anemia panel

Congenital sideroblastic anemia panel

Diamond-Blackfan anemia panel

Fanconi anemia panel

Hemophagocytic Lymphohistiocytosis panel

Megaloblastic anemia panel

Seckel syndrome panel

Spherocytosis panel

Thrombocytopenia panel

CENTOGENE PANEL
25 dana TAT; ≥99.5% ≥20x coverage, CNV analysis icluded
SUBPANEL
CENTOGENE PANEL
25 dana TAT; ≥99.5% ≥20x coverage, CNV analysis icluded
SUBPANEL
CENTOGENE PANEL
25 dana TAT; ≥99.5% ≥20x coverage, CNV analysis icluded
SUBPANEL
CENTOGENE PANEL
25 dana TAT; ≥99.5% ≥20x coverage, CNV analysis icluded
SUBPANEL

Prof. dr Olivera Miljanović

Diplomirala je na Medicinskom fakultetu u Beogradu 1985. godine. Specijalistički ispit iz pedijatrije položila  marta. 1993. godine na Medicinskom fakultetu u Beogradu kao i užu specijalizaciju iz kliničke genetike 2006. godine. Doktorsku disertaciju pod naslovom ”Povezanost polimorfizama gena za citokine i lokalnog imunskog odgovora u djece sklone akutnom otitisu media” odbranila je 2010. godine.

Od početka karijere radi u KCCG a takođe je i profesor na Medicinskom fakultetu u Podgorici.

U cilju profesionalnog i naučnog usavršavanja pohađala je brojne međunarodne škole i bila na stručnim usavršavanjima u inostranstvu, među kojima se izdvajaju škole: TIORCAS projekta “Tehnike molekularne genetike u analizi patogenih mutacija kod genetskih bolesti” Univerziteta Campobasso Emergency care in pediatrics, Američko-Austrijske fondacije i Dječje univerzitetske bolnice iz Filadelfije, Salzburg Recent advances in human genetics itd.
Kompletnu biografiju možete pročitati na linku.

Postavite pitanje:

Poruka je poslata. Hvala.
Nešto nije bilo uredu. Molimo Vas, pokušajte ponovo za nekoliko minuta.

Meni

Vrste Testova

CentoGene

O nama

Kontakt

Pretraga

2020 Marketing u praksi za Genetske Analize. All rights reserved Privacy Policy Return Policy and Terms of use