Karcinom dojke je najčešći tip karcinoma kod žena, koji čini oko 25% svih slučajeva u ženskoj populaciji. Mutacije na BRCA1 i BRCA2 genima mogu povećati šansu za razvoj karcinoma. Vrste ispitivanja kada su ovi geni u pitanju:

-BRCA1, BRCA2 panel ( samo NGS obrada, pokrivenost 99,5%, vrijeme obrade
uzorka 15 radnih dana)

-BRCA1, BRCA2 panel Plus ( panel podrazumijeva NGS + CNV analizu)

-BRCA1, BRCA2 panel Combi (podrazumijeva NGS and MLPA, pokrivenost
≥99,5 % )

-BRCA1, BRCA2 panel za analizu somatskih mutacija, vrijeme izdavanja nalaza 10 radnih dana

Detektuje mutacije na BRCA1 i BRCA2 genima, koji predstavljaju najčešće uzorke naslednog karcinoma dojke.

‍
Dodatno, naš panel uključuje i gene kao što su ATM, BRIP1, CHEK2,PALB2, RAD51, itd koji su takodje povezani sa povišenim rizikom
za razvoj nasljednog karcinoma. Karcinom dojke je najčešći karcinom nasvijetu zahvatajući ~12.5% žena tokom njihovog života, pri čemu
5–10 % ovih pacijenata ima nasljednu formu.

CentoCancer® panel je pažljivo odabran vodeći računa o riziku i potencijalu za razvoj jednog ili više karcinoma: dojke, jajnika, kolorektalnog, karcinoma želuca, štitaste žlijezde, endometrijuma, pankreasa, melanoma, bubrega i prostate.

Ovaj panel odgovara pacijentima sa pozitivnom porodičnom anamnezom uz javljanje karcinoma u ranijem životnom dobu, rijetkih karcinoma, bilateralnog karcinoma ili multiplih primarnih karcinoma.

CentoCancer® složeni panel je naš najprošireniji kancer panel, pokrivajući veliki broj gena povezanih sa nastankom karcinoma. Svaki gen u ovom panelu je pažljivo odabran vodeći računa o njegovom potencijalnom riziku za razvoj sledećih karcinoma: dojke,
jajnika, kolorektalnog, karcinoma želuca, štitaste žlijezde, endometrijuma, pankreasa, melanoma, bubrega i prostate.

CentoColon panel (33 gena): detektuje Gene povezane sa nastankom karcinoma debelog crijeva, pankreasa i želuca

Naš panel za mijeloidne tumore tergetira važne regione unutar 22 gena koji su najčešće mutirani u slučaju mijeloidnih maligniteta. Mijeloidni maligniteti su klonalne bolesti progenitorskih hematopoetskih ćelija. Predstavljaju četvrti najčešće dijagnostikovan karcinom u ekonomski razvijenim zemljama. Većina mijeloidnih tumora sadrži veliki broj somatskih mutacija, koje su genetske promjene nenaslednog tipa ali stvorenje od strane samog tumora.

‍
Somatske mutacije imaju veliki značaj u patogenezi, progresiji i prognozi mijeloidnih tumora. Bolesti pokrivenost ovim panelom su: Akutna mijeloidna leukemija(AML), hronična mijeloidna leukemiJa(CML), mijelodisplastični sindrom(MDS), mijeloproliferativne neoplazme(MPN), hronična mijelomonocitna leukemija (CMML), i juvenilna mijelomonocitna leukemija (JMML).